Unele consilii NHS au impus perioade minime de așteptare de doi ani pentru evaluările ADHD și autism, pe fondul creșterii rapide a trimiterilor. În Anglia, aproape 1 milion de persoane așteaptă o evaluare pentru ADHD, iar timpul mediu de așteptare depășește un an.
Lista pentru evaluarea ADHD are un timp mediu de așteptare de 64 de săptămâni, potrivit the Guardian. Aproximativ 295.000 de persoane așteaptă o evaluare pentru autism.
Întârzierile pot amâna accesul la tratament și la sprijin specializat în școli sau pot întârzia obținerea unor beneficii financiare pentru dizabilitate. Trimiterile pentru evaluări clinice au crescut puternic în ultimii șase ani, în timp ce NHS se confruntă cu presiuni financiare și cu lipsa unor angajați esențiali.
Diagnosticele au crescut rapid din 2020
Diagnosticele formale au crescut lent de la începutul anilor 2000 și rapid din 2020. Între 2020 și 2022, incidența anuală a diagnosticelor de autism la băieți și bărbați cu vârste între 3 și 25 de ani a crescut de la 185 la 580 la 100.000 de persoane. La fete și femei din aceeași grupă de vârstă, incidența a crescut de la 45 la 320 la 100.000.
Creșterea numărului de trimiteri este legată de înțelegerea clinică îmbunătățită, de recunoașterea mai bună a nevoilor nesatisfăcute, inclusiv la fete și femei tinere, de praguri mai scăzute pentru trimitere, de efectele pandemiei, insecuritatea economică, conștientizarea publică mai mare și scăderea stigmatului asociat ADHD și autismului.
Mai mulți oameni, în special tineri, se confruntă cu suferință și caută ajutor, iar serviciile NHS sunt slab pregătite pentru creșterea cererii. Numărul diagnosticelor a fost influențat și de cererea instituțională din școli și din sistemul de beneficii.
Raportul interimar al evaluării comandate de guvern, redactat de Peter Fonagy și publicat la începutul acestui an, arată că nevoile nesatisfăcute, diagnosticarea greșită și preocupările privind supramedicalizarea pot coexista în același sistem. Raportul descrie diagnosticul ca mecanismul practic prin care oamenii obțin acces la sprijin, adaptări sau recunoaștere oficială, funcție numită de criticii fenomenului „biletul de aur”.
Raportul lui Fonagy leagă creșterea trimiterilor atât de recunoașterea unor nevoi care nu fuseseră identificate anterior, cât și de faptul că accesul la sprijin medical, educațional sau financiar depinde adesea de un diagnostic formal.
Raportul final al evaluării lui Peter Fonagy este așteptat în următoarele săptămâni și ar urma să formuleze soluții pentru presiunea asupra sistemului NHS.
